Durante varios meses, algunos visteis que me acompañaba un señor mayor, que tenía una apariencia extraña, a caballo entre papá Noel y Gandalf.

Conocí a Will en 1998 en Los Angeles, en una reunión de la Web Access Initiative, y nos encontramos el año pasado en Madrid, ciudad de la que se enamoró a sus 83 años, hasta el punto de mudarse definitivamente a vivir con nosotros.

La presentación de la asociación SOLCOM, para la solidaridad comunitaria de las personas con diversidad funcional, fue el plato fuerte de la jornada sobre “Diversidad funcional y derechos”, que se celebró el 24 de junio de 2010, en el centro social de Caixanova de Santiago de Compostela.

Este evento fue la puesta de largo de SOLCOM, ya que se trataba del primer acto oficial en el que participaba, y lo hizo de manos de su presidenta, María Luisa Ruiz-Jarabo, quien se dirigió a una heterogénea sala, en la que se reunieron, además de personas con diversidad funcional y familiares, abogados y otros profesionales.

María Luisa Ruiz Jarabo, presidenta de Solcom

A finales de 2009, con la determinante participación del movimiento asociativo gallego, se constituyó Solcom, la primera entidad orientada a la defensa de los derechos de la diversidad funcional (discapacidad) en el terreno judicial. Bajo los principios del Foro de Vida Independiente, que reivindica el derecho de las personas en situación de discapacidad a autodeterminarse y participar de forma plena de su ciudadanía, Solcom ha dado el salto a los tribunales, con el objetivo de allanar el camino de la justicia a quienes, por falta de medios o información, sufren la vulneración de derechos reconocidos en la legislación. La asociación, que rechaza subvenciones públicas y se nutre de la colaboración voluntaria de juristas de toda España, ha recurrido el decreto gallego que regula la asistencia personal (entre otras prestaciones reconocidas en la Ley de Promoción de la Autonomía Personal) y la norma estatal que fija las cuantías máximas para cubrir los servicios reconocidos a las personas en situación de dependencia. La asociación gallega de usuarios de asistencia personal (Vigalicia) y Solcom celebraron ayer en Santiago la jornada Diversidad Funcional e Dereitos, con la colaboración de Caixanova, Ayuntamiento de Santiago y Fundación Granell. María Luisa Ruiz, presidenta de Solcom, estuvo allí.

La organización SOLCOM, para la solidaridad comunitaria de las personas con diversidad funcional y la inclusión social, ha interpuesto un recurso ante el Tribunal Supremo contra el decreto 374/201, que regula las cuantías máximas de las prestaciones económicas de la Ley de Dependencia, al considerar que estas son insuficientes y apenas cubren las necesidades básicas de los beneficiarios.

Una tetrapléjica rehace su vida en todos los frentes y logra independizarse.

El Foro de Vida Independiente pide que se promueva la vida comunitaria

Desde su silla de ruedas, de la que no se separa desde que una lesión medular la dejó tetrapléjica hace 15 años, Núria Gómez acerca su mano inerte a un pequeño sensor y la puerta de su piso se abre lentamente. El mismo artilugio le permite subir las persianas y abrir las ventanas en este apartamento domotizado que ha cambiado la vida de esta psicóloga de 35 años. "Es mi casa", afirma Núria. Y lo dice enfatizando el posesivo para destacar que, por fin, vive en un hogar que siente como propio y en el que, a diferencia de lo que sucedía en la residencia en la que estuvo ingresada más de tres años, puede decidir no sólo a qué hora se levanta, sino qué comerá y cuántas veces irá al servicio. También tiene libertad para contratar como asistente personal a quien ella escoja y durante las horas que decida. Porque este profesional no sólo debe suplir a sus extremidades adormecidas y llegar hasta donde no alcanza la domótica. "Es alguien con quien debes sintonizar, porque debe compartir contigo muchas horas y tratar con tu cuerpo y con tu intimidad", señala.

Irá al colegio solo dos días a la semana, ante la negativa de las autoridades educativas a proporcionarle los apoyos que precisa

Jesús es un niño de 7 años que tiene un Trastorno del Espectro Autista. y, en consecuencia, tiene necesidades educativas especiales. Sus padres se muestran indignados con el trato discriminatorio que las autoridades educativas de Ciudad Real vienen dando a su hijo, ante la falta de los recursos que necesita y la vulneración de su derecho fundamental a una educación inclusiva en igualdad de oportunidades.

Nos ha dejado nuestra compañera Míriam Enríquez. Desde Barcelona Míriam luchó durante años para defender los derechos de las personas con diversidad funcional. A pesar de sus problemas de salud, Míriam quiso hacer un esfuerzo y estar presente en la III Marcha de Madrid donde interpretó el "Rap del cobrador de derechos", derechos que le correspondían y que no ha tenido tiempo de cobrarlos a una sociedad que se los debía, ¡y que aún nos los debe!.

Nuestras condolencias a todos los foreros catalanes, en especial a los miembros de la OVI a la que pertenecía desde sus comienzos, familiares y amigos.

El pasado 16 de septiembre, 400 personas de 21 países diferentes, marcharon por las calles de Estrasburgo con sus sillas de ruedas y perros guía para finalmente alcanzar el Parlamento Europeo. El objetivo fue la entrega de las peticiones de ENIL en relación a la Vida Independiente a Jerzy Buzek, Presidente del Parlamento Europeo.