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SOLCOM recurre ante el Supremo el decreto que regula las cuantías máximas de la Ley de Dependencia al considerar que apenas cubren las necesidades básicas

La organización SOLCOM, para la solidaridad comunitaria de las personas con diversidad funcional y la inclusión social, ha interpuesto un recurso ante el Tribunal Supremo contra el decreto 374/201, que regula las cuantías máximas de las prestaciones económicas de la Ley de Dependencia, al considerar que estas son insuficientes y apenas cubren las necesidades básicas de los beneficiarios.

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La cuantía máxima a percibir establecida por la Ley de Dependencia es de 836,96 euros al mes, una cantidad, que según la presidenta de SOLCOM, María Luisa Ruíz Jarabo, “no es suficiente ni para cubrir cuatro horas de asistencia personal al día”, cuando una persona con Gran Dependencia puede llegar a necesitar hasta seis veces más.

“Este decreto nació para promover la autonomía personal, el acceso al empleo y a la educación, pero no llega ni para las necesidades básicas, y menos para acompañarte al trabajo o a la Universidad”, explica María Luisa.

Tanto en el artículo 19 de la Ley de Dependencia como en el mismo de la Convención Internacional de los derechos de las personas con discapacidad, se reconoce el derecho de este colectivo a vivir una vida plena y a recibir la asistencia personal necesaria para que esto sea posible.

El Real Decreto, aprobado el pasado 26 de marzo, revaloriza la cuantía máxima de las prestaciones económicas para aquellas personas que sean o hayan sido reconocidas como grado III, Gran Dependencia, niveles 1 y 2; y grado II, Dependencia Severa, niveles 1 y 2, estableciendo una máxima cuantía de 836 euros al mes.

La revolución de los discapacitados

Una tetrapléjica rehace su vida en todos los frentes y logra independizarse.

El Foro de Vida Independiente pide que se promueva la vida comunitaria

Desde su silla de ruedas, de la que no se separa desde que una lesión medular la dejó tetrapléjica hace 15 años, Núria Gómez acerca su mano inerte a un pequeño sensor y la puerta de su piso se abre lentamente. El mismo artilugio le permite subir las persianas y abrir las ventanas en este apartamento domotizado que ha cambiado la vida de esta psicóloga de 35 años. «Es mi casa», afirma Núria. Y lo dice enfatizando el posesivo para destacar que, por fin, vive en un hogar que siente como propio y en el que, a diferencia de lo que sucedía en la residencia en la que estuvo ingresada más de tres años, puede decidir no sólo a qué hora se levanta, sino qué comerá y cuántas veces irá al servicio. También tiene libertad para contratar como asistente personal a quien ella escoja y durante las horas que decida. Porque este profesional no sólo debe suplir a sus extremidades adormecidas y llegar hasta donde no alcanza la domótica. «Es alguien con quien debes sintonizar, porque debe compartir contigo muchas horas y tratar con tu cuerpo y con tu intimidad», señala.

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Un niño de 7 años discriminado por el sistema educativo, en Ciudad Real

Irá al colegio solo dos días a la semana, ante la negativa de las autoridades educativas a proporcionarle los apoyos que precisa

Jesús es un niño de 7 años que tiene un Trastorno del Espectro Autista. y, en consecuencia, tiene necesidades educativas especiales. Sus padres se muestran indignados con el trato discriminatorio que las autoridades educativas de Ciudad Real vienen dando a su hijo, ante la falta de los recursos que necesita y la vulneración de su derecho fundamental a una educación inclusiva en igualdad de oportunidades.

«Nuestro hijo Jesús está escolarizado desde septiembre de 2009 en la modalidad de combinada  (3 días a la semana acude a un colegio de educación especial y dos al colegio ordinario al que siempre fue) por un dictamen de escolarización que se firmó en febrero del 2009. Nosotros firmamos en desacuerdo e hicimos un escrito a la delegación de Educación de Ciudad Real aportando dos informes que decían que no era la mejor modalidad de escolarización para el niño. A ese escrito la delegación ni siquiera respondió«, declara la madre, María.

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Míriam Enríquez nos ha dejado

Nos ha dejado nuestra compañera Míriam Enríquez. Desde Barcelona Míriam luchó durante años para defender los derechos de las personas con diversidad funcional. A pesar de sus problemas de salud, Míriam quiso hacer un esfuerzo y estar presente en la III Marcha de Madrid donde interpretó el «Rap del cobrador de derechos», derechos que le correspondían y que no ha tenido tiempo de cobrarlos a una sociedad que se los debía, ¡y que aún nos los debe!.

Nuestras condolencias a todos los foreros catalanes, en especial a los miembros de la OVI a la que pertenecía desde sus comienzos, familiares y amigos.

«Freedom Drive» de Estrasburgo

El pasado 16 de septiembre, 400 personas de 21 países diferentes, marcharon por las calles de Estrasburgo con sus sillas de ruedas y perros guía para finalmente alcanzar el Parlamento Europeo. El objetivo fue la entrega de las peticiones de ENIL en relación a la Vida Independiente a Jerzy Buzek, Presidente del Parlamento Europeo.

Imágenes de la Freedom Drive de Estrasburgo

Vida Independiente es una filosofía y un movimiento social de personas con diversidad funcional (discapacidad) que trabajan para la autodeterminación, igualdad de oportunidades y dignidad. La Vida Independiente exige el mismo tipo de elecciones y control en la vida diaria como hermanos y hermanas, vecinos y amigos sin diversidad funcional. Otras reivindicaciones son las de crecer en familia, ir a la colegio del barrio, usar el mismo autobús que los vecinos, trabajar en empleos que estén al nivel de la educación e intereses de cada uno así como crear una familia propia.

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